Wednesday, November 24, 2010

Eutanasia: ¿Muerte digna o crimen?

Eutanasia _ ¿Dignidad o crimen?

Se debate derecho a morir dignamente en Corte Europea de Derechos Humanos

Großansicht des Bildes mit der Bildunterschrift: Cuando ya sólo se puede ayudar a morir.

En una demanda ante la Corte Europea de Derechos Humanos, un alemán lucha hoy por que se legalice el suicidio asistido en Alemania, luego de que a su esposa, paralizada por completo, se le negara recibir una dosis letal.

La eutanasia, del griego eu, bueno, y thanatos, muerte, es un término que designa tanto el homicidio cometido a pedido de un paciente terminal que ya no quiere vivir, como el suicidio asistido. En su concepto más amplio, define a todas las acciones, por acción u omisión, que aceleren la muerte de pacientes terminales, con su consentimiento o sin él. Para lograr que todos los pacientes que quieren acabar con su vida debido a lo penoso de sus circunstancias tengan una muerte digna (Ortotanasia), hay un largo camino por recorrer en Europa.

Eutanasia, muerte asistida y muerte autodeterminada

Sólo dos países europeos, Holanda y Bélgica, aceptan el homicidio asistido bajo circunstancias específicas. En Alemania, se permite la eutanasia directa pasiva, es decir, el abstenerse de activar mecanismos que prolonguen la vida del enfermo, o la interrumpción del tratamiento con constancia de una declaración escrita de la voluntad del paciente, según un veredicto del Tribunal Federal Alemán de junio de 2010, así como también la eutanasia indirecta, con narcóticos, por lo general, morfina, para paliar los dolores y que, a su vez, aceleran el deceso.

Pero  la eutanasia activa, es decir, el homicidio solicitado por un paciente, es ilegal, como también lo es la colaboración en el caso de proveer una dosis letal de un fármaco a un enfermo que no esté agonizando.

Si el paciente puede suministrarse a sí mismo la dosis letal, no se trata de un homicidio, y el que colabore obteniendo la sustancia no será penado. Pero, en el caso de una persona con parálisis total, quien la ayude a morir estará cometiendo homicidio y será castigado por la ley. Este es el caso que se presenta a demanda ante la Corte Europea de Derechos Humanos, con sede en Estrasburgo, que delibera hoy, 23.11.2010, sobre el ‘derecho a la muerte autodeterminada', que, según el demandante, le fue denegado a una mujer alemana que estaba paralizada del cuello para abajo.

Finalmente, el deceso de la mujer se produjo en forma de suicidio asistido con ayuda de la fundación suiza Dignitas. Ahora, el esposo de la mujer fallecida lucha por conseguir la legalización de la muerte asistida en Alemania. “Ese es el legado de mi esposa”, dice.

La vida le cambió en un segundo

A veces, la vida ya no merece ser vivida. Es el caso de la esposa del alemán, Ulrich K., que trata de describir las penurias por las que pasó su fallecida cónyuge: “Sufría muchísimo de espasmos y tenía problemas para estar sentada en su silla de ruedas, lo cual era muy importante para ella, ya que así podía mirar a las personas a los ojos.” Pero ya no podía hacerlo, ya que, debido a los espasmos, hubo que sacarla de la silla de ruedas, explica Ulrich K.

Y así transcurrieron los años en la vida de la esposa de Ulrich K. Dependiente de aparatos para respirar, rodeada de tubos, teniendo que ingerir alimentos líquidos, por nombrar algunos de los aspectos del vía crucis.

La mujer tuvo que soportar ese estado deplorable desde 2002, año en que su vida cambió en el lapso de un segundo. Por falta de atención, tropezó y cayó sobre la acera al frente de su casa, mientras transportaba varias bolsas llenas con las compras que había hecho. El golpe fue tan desgraciado que afectó su columna vertebral, quedando paralítica del cuello para abajo y convirtiéndose así en una enferma que requería de cuidados extremos.

“Había que lavarla mientras estaba acostada, porque no se la podía desconectar de la respiración asistida”, explica Ulrich K. “Teníamos que colocarle un tubo muy largo para que pudiera respirar. Era terrible, especialmente por las noches”, recuerda el esposo.

Ulrich K. describe hoy las penurias por las que pasó su mujer ante la Corte Europea de Derechos Humanos. Su objetivo es hacer comprensible que lo único que deseaba su esposa era morir. Y no la dejaban.

Bildunterschrift: En la Corte Europea de Derechos Humanos se debate la eutanasia.

De la independencia a la dependencia total

“Mi mujer era muy independiente, y tenía una gran autoestima. Por eso, el hecho de que tuviéramos que atenderla constantemente era tremendo para ella. Y no lo quería seguir tolerando”, señala Ulrich K.

En 2004, ya desesperada, su esposa había solicitado obtener una dosis letal de un narcótico muy poderoso ante la Federación Alemana de Medicamentos, pero esa institución se la denegó. El matrimonio K. decidió entonces presentar una demanda ante los tribunales alemanes, pero fracasó en todas las instancias.

“En su desesperación, mi esposa me dijo cierta vez: ‘si no logro un suicidio asistido, ¿podrías ahogarme con un almohadón o algo por el estilo, para no tener que seguir soportando esto'?”, cuenta Ulrich K.

En el código civil alemán, el parágrafo 216 pena la muerte asistida por pedido expreso del fallecido con seis meses a cinco años de prisión. Y tanto la Iglesia Evangélica como la Iglesia Católica prohíben la muerte asistida o eutanasia activa.


Bildunterschrift: A menudo, las dosis letales para la muerte autodeterminada son denegadas.

La eutanasia en los crímenes del nazismo

En Alemania, la eutanasia es un término cargado de matices que sigue siendo objeto de debate, ya que siempre se recuerdan los asesinatos masivos de más de 100.000 discapacitados y enfermos cometidos por los nazis, en lo que ellos llamaron su “programa de eutanasia”. Para los nazis, las personas enfermas y con problemas físicos o psíquicos eran vidas que no eran dignas de ser vividas. En el caso del nazismo, la eutanasia fue una excusa para cometer crímenes de lesa humanidad.

Claro que el derecho penal, la moral y la historia siempre deben estar presentes. Pero, en el caso de Ulrich K., como en otros parecidos, se trata de buscar alivio a los indescriptibles suplicios por los que pasa una persona cuando la única salida es la muerte.

“En agosto de 2004, hablamos con médicos y enfermeras sobre cómo podría acabar con su vida en casa”. Una de las alternativas legales era dejarse morir de hambre o de sed. Ulrich K. no quiso aceptarlo y decidió entonces dirigirse a la Fundación Dignitas, en Suiza. Con su ayuda, la esposa de Ulrich K. halló el alivio que necesitaba y ahora descansa en paz.

A cinco años del deceso de su esposa, Ulrich K. se presenta hoy ante la Corte Europea de Derechos Humanos para lograr que en Alemania sea posible, en determinados casos, obtener un medicamento que permita el suicidio asistido. No será una lucha fácil, ya que, en casos similares, los jueces dictaminaron que no se puede obligar a los Estados a permitir la eutanasia.

Autor: Martin Durm/ Cristina Papaleo

Editor: Pablo Kummetz

Monday, November 22, 2010

Cuando mis peores dias son los mejores...

Creo que estuve escribiendo antes sobre la actitud, ¿cierto? 
Hay gente que cuando te escucha diciendo "Yo vivo con dolor las veinticuatro horas del día, siete días a la semana", te miran como si fueras un monstruo extraterrestre.
Muchos incluso comienzan a darte consejos, te sugieren tratamientos naturales, medicamentos... y hasta instrucciones para "trabajar" un embrujo.


La mayor parte de las veces lo que queda es escuchar y hacerte el loco, o hacerte el que escuchas y volverte loco, porque como siempre, nadie entiende que "no es lo mismo llamar al diablo que verlo venir".  ¡Hay algunos que te hacen un recuento de los síntomas que padecen intentando encontrar en alguno similitud con los tuyos, de manera que puedan decir: "Yo tengo lo mismo que tú"!.  Parecerá una tontería o una broma, pero déjenme decirles que no es nada gracioso. 

Intentar vivir todo lo normal posible en medio de una sociedad que por falta de disposición a informarse asume las ideas y los comentarios de mal intencionados y oportunistas como ciertas, es frustrante, confuso y doloroso, especialmente porque llega al punto en que te fuerza de alguna manera a aislarte.  Estar enfrentándose a este tipo de gente y sus  comentarios demasiado a menudo, nos hace sentir frustrados.  Entonces el asunto este de "vivir normalmente" se complica, porque la gente que nos rodea (y a quienes de alguna manera le interesamos), cambia sus actitudes hacia nosotros en la medida y manera en que nosotros reaccionamos a sus actitudes.  Incluso hay quienes se expresan de nuestra condición como una tragedia, y se auto-postulan nuestros angelitos ayudantes benefactores, solo con llenar hueco y decir.  Claro, generalmente se comen la mejor tajada del pastel, y quedan como héroes.  ¿Parece complicado?  Pues no lo es.

"Están buenos para mí, que no me dejo..." 

"No dejarse" es la respuesta, pero... ¿Qué significa?. 
Como mencioné antes, hay quienes se acercan a nosotros con la única intención de 'engordar' su autoestima proclamándose protectores.  Lo hacen igualmente con cualquier persona que padece alguna situación económica, física o emocional extrema, como con niños desamparados, viudas ancianas solas... etc.
NO TODO el que se acerca a nosotros tiene el corazón de miseria de esta gente.  Lo aclaro porque no quiero que digan por ahí "Irely dijo...".  Como "nunca falta un hueco para un descosido", es que es importante que nos mantengamos alerta, y muy especialmente al lado de quienes nos quieren bien y no mentirían por quedar bien o beneficiarse de nuestra vulnerabilidad.
Aunque siempre reniego de la dependencia que creamos en otros, y siendo innegable que TODOS tenemos necesidad de alguien alguna vez en la vida, no puedo menos que aceptar que apegarse a los extremos es dañino y lo más recomendable es encontrar un balance que al final nos haga sentir a gusto, y hasta liberados.
No podemos olvidar algo importante: NO TODO LO QUE PLANEAMOS nos resultará como lo esperamos. NADIE puede predecir lo que pasará, y siendo que de por sí esta enfermedad se describe como "IMPREDECIBLE", por fuerza tenemos que asumir que HOY ES EL DÍA.

HOY ES EL DÍA DE CONVERTIR LO NEGATIVO EN ALGO BUENO Y PRODUCTIVO.

HOY ES EL DÍA EN EL QUE TIENES QUE HACER LO QUE NO SABES SI PODRÁS HACER MAÑANA.

HOY ES EL DÍA PARA RECOMENZAR.
HOY ES EL DÍA PARA TOMAR LA OPORTUNIDAD DE DEJAR HUELLA.

HOY ES EL DÍA QUE TIENES PARA CREAR LA CADENA Y BENDECIR A ALGUIEN, QUE A SU VEZ BENDECIRÁ A OTRO.
¡No hay límites para lo que puedes hacer cuando conviertes tus peores días en los mejores!



Sunday, November 14, 2010

Hace mucho que pasa, pero hoy... domingo...

Todos saben que soy Artista, ¿cierto?
Bueno, pues dada la naturaleza de nuestro padecimiento, igualmente estamos conscientes de que tarde o temprano comenzaremos a sentir y experimentar cambios en nuestro sistema a causa del avance de esta enfermedad.  Prepararse mental y físicamente para los cambios (que no conoceremos hasta que lleguen) es toda una odisea, además de que nos provocará una serie de actitudes, sentimientos y cambios de ánimo por la tensión nerviosa y otras cosas...  Es posible que el cambio pueda provocarnos algún tipo de exacerbación, cosa que debemos evitar a toda costa, pues empeoraría nuestra condición.
Bien, pues hace dos días no llegué a tiempo al baño y hoy, luego de haber trabajado en algunos escritos, preparado la paleta, lavado pinceles y organizando lienzos para los trabajos de toda la semana, estuve pintando un rato en la primera pintura de la Serie "El Rostro de todos", y tan solo con intentar terminar unas 12 franjas de su chaqueta, sentí que no podía controlar el movimiento del brazo, y mucho menos el del brochazo que intentaba dar. ¡Qué fatiga hija de puta!
Ha sido terrible, porque me siento totalmente agotada, aunque no he hecho ningún esfuerzo como los que acostumbro.  Había programado terminar la pintura hoy a eso de las 8 de la noche... Pero no parece posible.
Claro, ni dejaré de intentarlo.  
Hoy me inyecto Avonex y posiblemente (si no me dá fiebre) dormiré unas 4 horas y esa pintura me propongo terminarla antes de las 6 de la mañana.
Porque mañana debo terminar "Gastos Colaterales" de seis pies de alto y 3 pies de ancho, bosquejar "La Dama Llora" y "El Grito de Juárez".
Ya les contaré cómo me va.


Thursday, November 11, 2010

No, No, y No.

Yo lo único que quisiera saber es porqué está todo tan mal distribuido.  Desde los bienes materiales, hasta el conocimiento.  Pasando por la capacidad de aprendizaje, hasta la toma de decisiones... ¡Y vaya usted a saber!  
¿Cómo es posible que los seres humanos nos hayamos inventado una manera de vivir tan complicada?  A todo le tenemos nombre, le damos importancia a estupideces; nos creemos dioses con la capacidad de cambiar situaciones conflictivas con solo quejarnos, desesperarnos...  Asumimos las más descabelladas soluciones a nuestros conflictos para luego buscar culpables donde no los hay.  Por no detenernos y darnos tiempo de mirar lo obvio.  Por no abrirnos a la claridad.
Claro, tomar experiencias ajenas como ejemplo de vida nos ofrece a corto o largo plazo justificaciones a nuestras equivocaciones.  Así quizás nos sintamos menos agobiados, pero no llegaremos a ningún lugar.  Hace poco escuché a un sabio decir: "La divinidad está dentro nuestro".  Una verdad como un puño.

En el caso de nosotros, las cosas se comienzan a ver cada vez más nubladas, especialmente si desde que conocemos nuestra condición tomamos actitudes derrotistas. Ser víctima puede ser efectivo, pero no por mucho tiempo, así que... ¿A qué insistir?  Seria más lógico simplemente aprender a vivir con lo que tenemos y disfrutar a cabalidad lo que podemos.  ¡Carajo, y podemos mucho!
Personalmente, después de mi diagnóstico hace algunos 14 años, he aprendido a conocerme al punto de descubrir hasta mi verdadera capacidad sexual.  Sí, porque los miedos son muchos y cuando llega la esclerosis múltiple, se multiplican,  por las toneladas de información que nos llega y que sin pensar hacemos nuestra.
Eso tenemos que cambiarlo.  
El que muchos pacientes de em tengan dificultad eréctil, eyaculación precoz o anorgásmia, no significa que TODOS lo padezcamos.  Muchas veces la mente nos juega unas trastadas insospechables, y eso puede comprometer seriamente nuestro bienestar físico y mental.  Es por eso que a esta enfermedad se le define como una absolutamente impredecible, y en cada paciente ataca de manera diferente. Es igualmente por eso que me niego a vivir a medias, porque es una soberana estupidez mantenerse voluntariamente atado a la ansiedad de querer saber, con la ilusión de que surja un milagro que nos libre de este yugo.
¿Entienden?


NO ME INTERESA
desperdiciar el tiempo que me queda para vivir y disfrutar lo que vivo, sumida en la incertidumbre, la confusión y la angustia.  
Estoy segura de que el querer saber lo suficiente y no más, me ha dado la oportunidad de mantenerme activa (dentro de lo que cabe), y 'la em no ha tenido el valor' de "acelerarse", de tal modo que su avance, en mi caso, ha sido mucho menor que lo "normal".  He vivido casi 40 años con esta enemiga.
Me las he visto negras, he pasado por infinidad de situaciones difíciles, a este punto aún la familia se aferra a la negación...  He sobrevivido lo que muchos en mi lugar no podrían tolerar.  ¡Soy una mujer bendecida!  Incluso podría decir que mi falta de humildad (porque NO soy humilde- al menos en esto) ha sido un factor clave en esta situación de vivir, simplemente porque la em no es más poderosa, más fuerte, o determinante en mi vida, QUE YO.

Irely 
-Ciertamente no es hoy mi mejor día.